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世上只有 - 我的小黑人症女兒 - 發展遲緩

罕有病克斯提洛氏彈性蛋白缺陷症(俗稱小黑人症，Costello syndrome)，全球僅有250個病例，晴晴是其中一個患者，徵狀是皮膚黝黑，關節及肌肉鬆軟、發展遲緩等，晴晴出生後不久已不能以口部進食，需要插胃喉來餵食。由於晴晴各種發展出現障礙，後來她進入了協康會特殊幼兒中心，接受言語、物理及職業治療。

晴晴由起初連走路也步履不穩，經過老師及治療師的四年的悉心訓練，現在已能跑跑跳跳，言語能力也大大改善，更學懂自理如更衣和自行進食，其進步之大令人鼓舞。

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晴晴患上的罕有病克斯提洛氏彈性蛋白缺陷症，全球只有250個病例晴晴患上的罕有病克斯提洛氏彈性蛋白缺陷症，全球只有250個病例
物理治療師利用深層軟組織療機，為晴晴拉鬆筋鍵物理治療師利用深層軟組織療機，為晴晴拉鬆筋鍵
經過接近四年訓練，晴晴已能跳舞及自理經過接近四年訓練，晴晴已能跳舞及自理
晴晴媽盼望女兒能健康成長，學習獨立晴晴媽盼望女兒能健康成長，學習獨立

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世上只有 - 我的小黑人症女兒 - 發展遲緩 (感動呈獻六個觸動心靈的故事)

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